Vi samlade att gäng ungdomar/unga vuxna för en workshop kring RHS ungdomsverksamhet. Vi arbetade med hemsidan och en Facebookgrupp för unga. Strukturarbetet tog fart och alla var engagerade till tusen. Under eftermiddagen spelade vi in ett antal korta intervjuer som…
För att få komma på rehabilitering behövs remiss skriven av läkare för Neurologisk rehabilitering, planerad specialiserad i journalsystemet Take Care under beställning av konsultation, remissblanketten finns också på Vårdgivarguiden. Remissen skickas via Take Care direkt till oss, eller i pappersform. Utomlänspatienter är…
Vi vänder oss till alla er berörda familjer med Huntingtons sjukdom, anhöriga, anlagsbärare och unga vuxna över 18 år. Syftet med mötet är att träffa andra personer i liknade situation och få den senaste uppdateringen om Riksförbundet och om Huntingtons sjukdom. Skriv…
Utbildningsdag, se nedan inbjudan stödgruppsmöte. Vi vänder oss till Dig som är vårdpersonal och familjer berörda av Huntingtons sjukdom. I samarbete med Neuroteamet vid Sundsvalls sjukhus. Inbjudan till Stödgruppsmöte Vi vänder oss till alla er berörda familjer med Huntingtons sjukdom,…
Vi vänder oss till alla er berörda familjer med Huntingtons sjukdom, anhöriga, anlagsbärare och unga vuxna över 18 år. Syfet med mötet är at träffa andra personer i liknade situation och få den senaste uppdateringen om Riksförbundet och om Huntingtons…
Torsdagen den 12 december kl 13:00, 2019. Plats: Gunnesalen ingång 10 (psykiatrin) Akademiska sjukhuset i Uppsala. Ed Wild som är neurolog och forskare i London samt författare till HDbuzz, https://sv.hdbuzz.net/ , kommer och ställer Valter mot väggen med utmanande vetenskapliga…
Tack till alla som hjälpte till och deltog på familjelägret i Ädelfors. Vi var ett 50 tal personer som deltog på familjelägret i början av sommaren. Vi vill rikta ett stort tack till alla i professionen som hjälpte till och…
Välkommen till Huntingtoncentrum i Lund på informationskväll om Huntingtons sjukdom.
Vi vänder oss till alla er berörda familjer med Huntingtons sjukdom, anhöriga, anlagsbärare och unga vuxna över 18 år. Syftet med mötet är att träffa andra personer i liknade situation och få den senaste uppdateringen om Riksförbundet och om Huntingtons…
