Huntingtonträff i Östersund Den 19 mars kl. 18.30-21.00 ca Du som är genbärare/anhörig eller på annat sätt har anknytning till Huntingtons sjukdom är välkommen till RHS-gruppen i Östersund. Anmälan till: Malin Jonsson malinjonsson2@hotmail.com telefon:0722078831 Varmt välkommen!
På väg in till Amsterdam efter dagens intressanta och engagerade diskussioner på EHA mötet med representanter från 15 Huntington föreningar i EU länder. Dagens tema var "Hur kan vi engagera EU parlamentariker i Huntingtons sjukdom"? Hur lobbar vi för allas…
Här kommer ett nytt brev till er alla. Vi har samlat allt som RHS har genomfört och kommer att göra inom den närmsta tiden. Mvh RHS styrelse
Deltagare: Carina Hvalstedt, Katarina Holmstedt, Camilla Tholén, Annette Carlsson Susanne Zell via telefon, Per Malmborg via telefon Vi har haft vårt första möte i projektgruppen. Vid detta möte gick vi igenom hela projektets mål men hade såklart fokus på år 1. Så roligt…
Hej på er alla! Jättestort tack för senast! Vi hade en fantastisk julavslutning med mycket folk från olika ställen. Gamla och nya ansikten möttes över julmaten. Tack alla fina deltagare som gjort vår Dalagrupp en varm och humorfylld plats att…
RHS bjuder in till Anhörigmöte på Sätra profilboende, Skärholmen Den 7/2 kl 17.30-20.30. Vi vänder oss till alla er berörda familjer med Huntingtons sjukdom, anhöriga, anlagsbärare och unga vuxna över 18 år. Syftet med mötet är att möta andra personer…
Tisdag 12 februari blir det ett tillfälle när Riksförbundet Huntingtons sjukdom, RHS, inbjuder till en träff på Dalheimers hus, då alla som är berörda av Huntingtons sjukdom, är välkomna på kvällen 17:00-ca 19:00. Flera lokaler är bokade så vi kan…
Välkomna på anhörigmöte! Den 13/2 kl 17.30-20.30 bjuder Skånegruppen RHS in till Anhörigmöte i Lund på Kiliansgatan 9, i ABF lokaler. Vi tänkte att kvällens tema skulle vara hur det är för barn och växa upp i en Huntington familj.…
I samband med utbildningen i Östersund och i Piteå gjordes reportage och inslag i TV utav SVT. Huntingtons sjukdom drabbar hela familjen Publicerad 11 januari 2019, Östersund Tidigare kallades det Danssjuka. Numera är benämningen Huntingtons sjukdom. Och den kräver…
För dig som är anhörig till någon, som har eller riskerar att få Huntingtons sjukdom, och själv inte har någon risk, finns möjlighet att delta i en samtalsgrupp som brukar träffas 6 gånger per år, tre gånger på hösten och…