Idag, måndagen den 4 september besöker Riksförbundet Huntingtons sjukdom sjukvårdsministern Acko Ankarberg Johansson för att diskutera de, för oss som patientförening så viktiga frågorna kring…

  Att leva med Huntingtons sjukdom kan vara extremt svårt, både fysiskt och känslomässigt. Det är viktigt att inse vikten av att behandla de som…

Genom kunskap kring sjukdomen kan vi hjälpa drabbade familjer på bästa sätt. Som hjälp till drabbade familjer har vi tagit fram en film som beslutsfattare och…

  Vi vill skapa digitala stödinsatser för ungdomar samt unga vuxna som har en förälder med neurodegenerativ sjukdom. Förutom att det ska finnas en hemsida…

Nu är det dags att anmäla ert intresse för att delta på 2023 års Sommarläger.

Vi vill härmed bjuda in er till vårt årsmöte 2023. Se alla dokument inför årsmötet på: https://huntington.se/om-rhs/foreningsdokument/

Behöver du nå oss under julledigheten så maila på info@huntington.se Vi kommer att läsa mailen med viss regelbundenhet. Kontoret öppnar igen den 9 januari 2023. Annars…

Denna kostnadsfria dag är möjlig tack vare medel från RHS, Allmänna arvsfonden och Socialstyrelsen. Det kommer att bli en fartfylld dag med många spännande föreläsningar…

TILL SÄNDNINGEN - KLICKA HÄR Utbildningen är på plats i Umeå men sänds också digitalt. I samarbete med Neurologmottagningen på NUS i Umeå och Allmänna…

Vi vänder oss till alla er berörda familjer med Huntingtons sjukdom, anhöriga, anlagsbärare och unga vuxna över 18 år. Syftet med mötet är att träffa…

Vi vänder oss till alla er berörda familjer med Huntingtons sjukdom, anhöriga, anlagsbärare och unga vuxna över 18 år. Skriv ut inbjudan

I samarbete med Allmänna Arvsfonden, Region Västernorrland och kommunerna i länet. Vi vänder oss till all vårdpersonal och familjer berörda av Huntingtons sjukdom. Skriv ut…

I samarbete med Neuroteamet vid Sundsvalls sjukhus Allmänna Arvsfonden, Region Västernorrland och kommunerna i länet bjuder vi in samtlig personal och familjer berörda av Huntingtons…

Anmäl dig till mötet: info@huntington.se senast den 30 mars så skickar vi en länk till dig. Alla föreningsdokument 2022 finns att läsa här Skriv ut…

Som medlem i RHS inbjuds du att delta i årsmötet. Anmälan via vår mailadress info@huntington.se senast den 14 april. När du har anmält dig skickar…

Vi är så glada att det Nationella mötet igår togs väl emot av alla er där ute i landet. Vi kan berätta att vi hade…

Välkommen att titta på hela digitala utbildningen i efterhand som sändes den 26 november! Börja med att skriv in din mailadress och ditt namn. OBS!…

Vi önskar er alla trevliga helgdagar. Under jul- och nyårshelgen fram tom den 10/1 är kontoret stängt. Välkommen att kontakta oss igen 11/1-2021. RHS styrelse…

Att vi i dessa tider kunde genomför ett Nationellt möte i digital form känns så viktigt. Vi i föreningen fick utsätta oss för nya utmaningar…

Telefontider till RHS koordinator under hösten 2020:   Tisdagar och Torsdagar mellan 10:00-17:00. Övriga dagar når ni mig på mail: info@huntington.se   Lyssna till Susanne Zell som…

Utbildningsdag, se nedan inbjudan stödgruppsmöte. Vi vänder oss till Dig som är vårdpersonal och familjer berörda av Huntingtons sjukdom. I samarbete med Neuroteamet vid Sundsvalls…

Läs, ladda ner, skriv ut eller beställ hem broschyrer! Gå till Hjälp & stöd/Informationsmaterial

Vi vänder oss till alla er berörda familjer med Huntingtons sjukdom, anhöriga, anlagsbärare och unga vuxna över 18 år. Syftet med mötet är att träffa…