Nyheter
RHS erbjuder följande aktiviteter i Skaraborg under hösten 2025!
RHS vill bjuda in dig till några spännande höstevenemang i Skaraborg. Tack vare vårt projekt tillsammans med Folkhälsomyndigheten, för att motverka ofrivillig ensamhet kan vi erbjuda personer med Huntingtons sjukdom, deras familj och nära vänner möjlighet att delta, träffa nya människor och bryta isolering. För anmälan skriv till susanne.zell@huntington.se Skriv ut
Nytt projekt Folkhälsomyndigheten!
Vi hör ihop – sociala vägar ut ur ensamhet för familjer med Huntingtons sjukdom Riksförbundet Huntingtons sjukdom har beviljats stöd från Folkhälsomyndigheten för projektet Vi hör ihop – sociala vägar ut ur ensamhet för familjer med Huntingtons sjukdom. Med hjälp av detta stöd arrangerar vi just nu aktiviteter på olika platser i Sverige för personer…
AMT-130: En möjlig bromsande behandling vid Huntingtons sjukdom enligt företaget uniQure
Genterapi visar lovande resultat vid Huntingtons sjukdom. Företaget uniQure har presenterat preliminära resultat från en fas I/II‑studie med en genterapi, AMT‑130, som tycks kunna bromsa sjukdomsförloppet vid Huntingtons sjukdom. Detta är första gången någon behandling i en klinisk prövning visat övertygande tecken på att kunna påverka sjukdomens förlopp. Läs Valter Niemeläs, Neurolog och Huntingtonforskare, Ansvarig…
EHA-konferens i Bukarest 2025: ”Shaping our future together”
Den europeiska Huntingtonföreningen (EHA) bjuder in till konferens i Rumäniens huvudstad Bukarest den 25–28 september. Konferensen, som hålls vartannat år, bjuder in familjemedlemmar, patientföreningar och vårdpersonal som får ta del av både intressanta föreläsningar och sociala aktiviteter. Programmet bjuder på forskningsuppdateringar, föreläsningar från olika vårdprofessioner samt personliga berättelser från anhöriga och personer som lever med…
Nationellt möte 22/10 – delta på plats eller digitalt
Årets nationella möte äger rum den 22 oktober på Hotell Kusten i Majorna, Göteborg. Har du inte möjlighet att vara med på plats kan du delta digitalt, via länk. Sista anmälningsdag är 7 oktober, oavsett deltagandeform. Antalet platser i Göteborg är begränsat så först till kvarn gäller. Nedan kan du läsa mer om hur du…
Utbildningsdag i Stockholm 11 sept – God omvårdnad vid Huntingtons sjukdom, vad innebär det? Se bifogat program.
Välkommen till en spännande utbildningsdag på Sätra profilboende i Skärholmen den 11 september kl 10-16. Skriv ut Dagen kommer att innehålla kortare föreläsningar och diskussioner i grupper där vi tar upp utmanande symtom och etiska dilemman. Läs mer i inbjudan här nedan. Anmälan görs till: info@huntington.se senast 29 augusti. Pris: 500kr. Anmälan är bindande.
Delta på EHA konferensen i Bukarest 25-28 sept
Missa inte möjligheten att delta på European Huntington Associations (EHA) konferens som i år går av stapeln i Bukarest, Rumäninen den 25-28 september. Den europeiska huntington föreningen (EHA) arrangerar denna konferens vartannat år och bjuder in både familjemedlemmar, vårdpersonal och patientföreningar till konferensdagar som innehåller både sociala aktiviteter och intressanta föreläsningar. Forskningsuppdateringar varvas med olika…
Utbildning i Stockholm 11/9: Vad innebär god omvårdnad?
Vad innebär god omvårdnad vid Huntingtons sjukdom? Välkommen till en spännande utbildningsdag på Sätra profilboende i Skärholmen den 11 september klockan 10-16. Dagen kommer att innehålla kortare föreläsningar och diskussioner i grupper där vi tar upp utmanande symtom och etiska dilemman. Läs mer i inbjudan här nedan. Anmälan görs till: info@huntington.se senast 29 augusti. Pris:…
Inställt! Webbinarium 1/9
Vi är ledsna att meddela att detta webbinarium ställs in. Vi återkommer med nytt datum längre fram i höst! Den 1 september anordnar RHS ett nytt webbinarium på temat ”Att bilda familj – reproduktiva val vid Huntingtons sjukdom”. Webbinariet startar klockan 18:00 och håller på i cirka en timme. Under webbinariet går vi igenom vilka…
Webbinarium: Juridiska rättigheter och stöd vid neurodegenerativa sjukdomar
Nu kan du ta del av inspelningen från webbinariet ”Navigera rätt – juridiska rättigheter och stöd vid neurodegenerativa sjukdomar”, som hölls den 2 juni. Under webbinariet delade två unga anhöriga med sig av sina erfarenheter av att söka stödinsatser för sina föräldrar – en process som kan vara ganska snårig! Maja Mulaomerovic, som är jurist…