Nyheter

Nu kan ni titta på webinaret från 2 juni om stödinsatser

1 juli, 2025

Nu finns äntligen inspelningen från webinaret den 2 juni tillgänglig om att ”Navigera rätt- Juridiska rättigheter och stöd vid neurodegenerativa sjukdomar” På webinaret delade två unga anhöriga med sig av sina upplevelser av att navigera i det snåriga systemet att söka rätt stödinsatser för sina föräldrar. Maja Mulaomerovic som är jurist på Familjen jurist delade…

Att navigera rött - Juridiska rättigheter och stld vid neurodegenerativa sjukdomar - Online Session 2 juni kl 18:00

Webbinarium 2/6: Juridiska rättigheter och stödinsatser

16 maj, 2025

Webinar: Att navigera rätt – Juridiska rättigheter och stöd vid neurodegenerativa sjukdomar Välkommen till ett viktigt och informativt webinar om hur man navigerar i det svåra systemet att finna vård, stödinsatser och rättigheter i Sverige. Tid: 2a juni kl 18:00 Var: På Zoom. (anmälan via länk nedan) Två anhöriga och två yrkesverksamma – en jurist och en…

Idag 15 maj är det Huntington Awareness day!

15 maj, 2025

I dag 15 maj är det Huntington Awareness day och därför passar vi på att lansera en podd i två delar med läkare och forskare Åsa Petersén och Jozefine som är anhörig och anlagsbärare. I podden får ni kunskap om sjukdomen och även uppdateringar om pågående forskning. Åsa pratar också om vikten av att sprida kunskap om…

Välkommen på stödgruppsmöte i Stockholm 17 maj

15 april, 2025

Välkommen att delta på ett stödgruppsmöte i Stockholm lördagen 17 maj. Läs mer om programmet och hur du anmäler dig här nedan! Hoppas vi ses!  

Rösta på Emma som Lyssnarnas Sommarvärd 2025 i P1

2 april, 2025

Emma har levt nära Huntingtons sjukdom sedan hon var nio år, och hennes starka, modiga berättelse berör djupt. Trots allt hon har gått igenom, har Emma valt att vara öppen för att hjälpa andra som går igenom samma sak. Genom sitt engagemang i Riksförbundet och vårt Avsfondsprojekt, YTAN och sina personliga erfarenheter sprider hon ljus…

Unga vuxna träff i Hjo i sommar!

31 mars, 2025

Vi har roliga nyheter! Vi har tagit beslut att samköra vår Unga vuxna träff (som vanligtvis ligger på hösten) tillsammans med familjelägret i Hjo i sommar 26-29 juni. Oavsett om man anmäler sig till Familjeläger eller unga vuxna träffen så kommer man att kunna lyssna till samma föreläsare, men det kommer också att vara olika…

Stödgruppsmöte i Helsingborg 26 maj

31 mars, 2025

Välkomna på stödgruppsmöte i Helsingborg 26 maj kl 18-20.30. Läs mer om innehåll och anmälan här nedan.   Hoppas vi ses!  

Stödgruppsmöte i Göteborg 12 maj

24 mars, 2025

Välkommen på stödgruppsmöte i Göteborg den 12 maj kl 18.00. Läs mer om programmet och anmälan här nedan. Hoppas vi ses!

Webbinarium: Hur ger vi det bästa stödet till personer med Huntingtons sjukdom?

11 mars, 2025

Nytida arrangerade den 6 mars ett webbinarium om Huntingtons sjukdom. RHS:s styrelseledamot och verksamhetschef för Sorbus vårdboende, Carina Hvalstedt, föreläste tillsammans med Katarina Sjöstrand och Elisabeth Karlsson från Grännässtrand vårdboende. Det var ett informativt webbinarium som ni nu har möjlighet att titta på i efterhand.

Titta i efterhand på webinaret ”Hur ger vi det bästa stödet till personer med Huntingtons sjukdom?”

11 mars, 2025

Nytida arrangerade den 6 mars ett webinar om Huntingtons sjukdom. RHS styrelseledamot och verksamhetschef för Sorbus vårdboende, Carina Hvalstedt, föreläste tillsammans med Katarina Sjöstrand och Elisabeth Karlsson från Grännässtrand vårdboende. Det var ett informativt webinar som ni nu har möjlighet att titta på i efterhand. Länk till webinar: https://nytida.se/om-oss/nytidas-digitala-seminarier/hur-ger-vi-det-basta-stodet-till-personer-med-huntingtons-sjukdom/