RHS arbetar för att stödja individer, familjer samt närstående som är drabbade av Huntingtons sjukdom.
Åsa Petersén, docent, Lunds Universitet
Syskonen Therese och Mattias
Åsa Petersén
Sven Pålhagen
Klinisk genetik
Ulrika Hösterey-Ugander
Annelie
Syskon berättar
Mathias
Unga vuxna resonerar
Den första Patientföreningen
Birgitta
Gunilla och Mattias
Vem ser vad jag behöver och gör något?
Rolle
Therese
Liam
Elvira
Thomas Augustsson
Lena Hartelius
Östen och Glenn
Per Malmborg
Maria
Mia Stenqvist
Martina Garst Sandahl
Sven-Erik Svensson
