Digital föräldragrupp!
Digital föräldragrupp för dig som har ett barn med juvenil Huntingtons sjukdom
Har du ett barn med juvenil Huntingtons sjukdom? Välkommen att delta i en digital föräldragrupp för föräldrar till barn med sällsynta hälsotillstånd.
I gruppen får du möjlighet att träffa andra föräldrar som, precis som du, har erfarenhet av att vara förälder till ett barn med ett sällsynt hälsotillstånd. Även om barnen har olika diagnoser finns det många erfarenheter och frågor som kan vara gemensamma.
Gruppen träffas digitalt vid sex tillfällen och samtalar kring olika teman. Det finns också möjlighet att dela erfarenheter, ställa frågor och reflektera tillsammans med andra föräldrar.
Träffarna genomförs digitalt, vilket gör att man kan delta oavsett var i Sverige man bor och deltagandet är kostnadsfritt.
Under hösten 2026 erbjuds sex digitala träffar:
Tid: kl. 13.00-15.00
Plats: Digitalt
- 28 september 2026
- 12 oktober 2026
- 26 oktober 2026
- 9 november 2026
- 23 november 2026
- 7 december 2026
Samtalen leds av representanter från Centrum för sällsynta diagnoser (CSD) i samverkan och Sveriges kommunala anhörigstödsnätverk (SKA), tillsammans med Nationellt kompetenscentrum anhöriga (Nka).
MISSA INTE! Sista anmälningsdag: 14 september 2026
Klicka här för att läsa mer om gruppen och anmäla dig! https://snaph.se/valkommen-