info@huntington.se
Välkommen till stödgruppsmöte den 4:e november i Göteborg! Är du anhörig, anlagsbärare, ung vuxen över 18 år eller nära vän och berörd av Huntingtons sjukdom? Här får du möjlighet att träffa andra i liknande situation, utbyta erfarenheter och ta del av den senaste informationen från Riksförbundet Huntingtons sjukdom. Mer info finns i PDF nedan
Välkommen till stödgruppsmöte den 12:e november i Uppsala! Är du anhörig, anlagsbärare, ung vuxen över 18 år eller nära vän och berörd av Huntingtons sjukdom? Här får du möjlighet att träffa andra i liknande situation, utbyta erfarenheter och ta del av den senaste informationen från Riksförbundet Huntingtons sjukdom. Datum: torsdagen 12 november Tid: 17.30 –…
Varmt välkommen till anhörigmöte i Vara! Det anordnas av anhörigkonsulenten på Biståndsenheten i Vara kommun samt RHS, Riksförbundet Huntingtons sjukdom. Här får du möjlighet att träffa andra i liknande situation och utbyta erfarenheter. Datum : tisdag 27:e oktober Tid : 17:30 – 19:00 Plats : Vara vårdcentrum, rum nr 9, Allégatan 46, Vara Mer info finns i…
Missade du vårt webbinar ”Att prata med dina barn om Huntingtons sjukdom”? Nu har du möjlighet att ta del av den del där den norska forskaren Siri Hagen Kjølaas presenterar sin forskning om hur vi kan prata med barn om Huntingtons sjukdom. Att prata med barn om sjukdomen kan väcka många frågor och känslor, och…
Varmt välkomna på stödgruppsmöte den 11 oktober i Ludvika med Riksförbundet Huntingtons Sjukdom. Vi träffas, pratar, delar erfarenheter och njuter av en härlig fika. Information och anmälan finns i PDF nedan!
Vi har fått bidrag från MUCF!Vi är glada att kunna berätta att Riksförbundet Huntingtons sjukdom har fått bidrag från Myndigheten för ungdoms- och civilsamhällesfrågor (MUCF) för att genomföra projektet NEXT. Projektet pågår från september 2026 till augusti 2027. Det riktar sig till unga mellan 13 och 25 år som lever i en familj där någon…
Är du anhörig, anlagsbärare eller ung vuxen över 18 år eller nära vän och berörd av Huntingtons sjukdom? Lördag den 10:e oktober bjuder vi in till stödgruppsmöte i Helsingborg för er! Anmälan Hör gärna av dig till Katarina Holmsten på katarina.holmsten@huntington.se om du kan komma. Mer info finns i PDF nedanför!
Onsdagen den 16/9 kl 18.00 anordnas ett webbinarium: Att prata med dina barn om Huntingtons sjukdom. Under detta webbinarium delar föräldrar samt en ung vuxen med sig av sina tankar och erfarenheter om hur man kan prata med barn om sjukdomen. Vi får även lyssna till Siri Hagen Kjølaas från Norge som är psykolog och…
Den 7 september från kl 18-20, organiserar EHA (European Huntington Association) ett webbinarium för våra medlemmar. Det kommer handla om hur vi bäst kan samarbeta för att säkra bra nog kunskap och kapacitet till att bidra i de olika regulatoriska processerna knutna till medicinsk utveckling för Huntingtons sjukdom. Ifall man inte vill gå in i…
Lunchwebbinarium om stärkt stöd till anhöriga med Martina Takter Den 1 juli började flera nya lagar att gälla. Bland annat en ny lagstiftning som stärker stödet till anhöriga. För kommuner, chefer och medarbetare inom socialtjänst, vård och omsorg innebär förändringarna både nya möjligheter och ett ökat ansvar att utveckla ett hållbart och förebyggande stöd till…