Missa inte detta webinar som vi på RHS arrangerar med den Europeiska Huntingtonföreningens projekt Moving Forward och vårt Arvsfondsprojekt Ytan för unga. Detta är ett unikt tillfälle att lyssna till unga anhörigas röster om att vara barn till en förälder med en neurodegenerativ sjukdom.
Tre modiga unga anhöriga kommer att dela med sig av sina personliga berättelser: Två kvinnor kommer att diskutera hur det är att vara barn till en förälder som är drabbad av Huntingtons sjukdom. En man kommer att dela med sig av sin erfarenhet av att ta hand om en förälder som lever med Alzheimers sjukdom.
Detta är en unik möjlighet att:
Lyssna på personliga berättelser Ställa frågor Dela dina egna erfarenheter i ett stödjande och tryggt rum
Obs: För att säkerställa allas trygghet kommer detta webinar inte att spelas in. Man får ha kameran avstängd om man önskar.Missa inte detta tillfälle! 
Registrera dig här:
