Månad: januari 2019
Deltagare: Carina Hvalstedt, Katarina Holmstedt, Camilla Tholén, Annette Carlsson Susanne Zell via telefon, Per Malmborg via telefon Vi har haft vårt första möte i projektgruppen. Vid detta möte gick vi igenom hela projektets mål men hade såklart fokus på år 1. Så roligt att vi är igång med detta fantastiskt spännande projekt. Vårt första mål är att inom…
Hej på er alla! Jättestort tack för senast! Vi hade en fantastisk julavslutning med mycket folk från olika ställen. Gamla och nya ansikten möttes över julmaten. Tack alla fina deltagare som gjort vår Dalagrupp en varm och humorfylld plats att mötas på under året. Ni är så Värdefulla! Tack Ewa Bonin för all markservice under…
RHS bjuder in till Anhörigmöte på Sätra profilboende, Skärholmen Den 7/2 kl 17.30-20.30. Vi vänder oss till alla er berörda familjer med Huntingtons sjukdom, anhöriga, anlagsbärare och unga vuxna över 18 år. Syftet med mötet är att möta andra personer i liknade situation och få den senaste uppdateringen om Riksförbundet och om Huntingtons sjukdom. Vi…
”Praktisk omvårdnadsvägledning vid Huntingtons sjukdom” Vi som Riksförbund har i ännu en gång lyckats få ett viktigt projekt finansierat av Arvsfonden. Projektet startar i januari 2019 och sträcker sig till december 2021. /RHS styrelse
Tisdag 12 februari blir det ett tillfälle när Riksförbundet Huntingtons sjukdom, RHS, inbjuder till en träff på Dalheimers hus, då alla som är berörda av Huntingtons sjukdom, är välkomna på kvällen 17:00-ca 19:00. Flera lokaler är bokade så vi kan dela in oss i grupper efter de behov som finns. Sprid informationen om 12 februari…
Välkomna på anhörigmöte! Den 13/2 kl 17.30-20.30 bjuder Skånegruppen RHS in till Anhörigmöte i Lund på Kiliansgatan 9, i ABF lokaler. Vi tänkte att kvällens tema skulle vara hur det är för barn och växa upp i en Huntington familj. Vi bjuder på kaffe & smörgås. Återkom gärna till mig på katarina.holmsten@huntington.se med…
I samband med utbildningen i Östersund och i Piteå gjordes reportage och inslag i TV utav SVT. Huntingtons sjukdom drabbar hela familjen Publicerad 11 januari 2019, Östersund Tidigare kallades det Danssjuka. Numera är benämningen Huntingtons sjukdom. Och den kräver väldigt mycket av omgivningen till den insjuknade. – Jag var mycket involverad i min mamma,…
För dig som är anhörig till någon, som har eller riskerar att få Huntingtons sjukdom, och själv inte har någon risk, finns möjlighet att delta i en samtalsgrupp som brukar träffas 6 gånger per år, tre gånger på hösten och tre på våren. Vi ses på lördagsförmiddagar mellan kl 10:00-12:00 på Dalheimers Hus, Slottsskogsgatan 12,…