Om RHS

Riksförbundet Huntingtons sjukdom (RHS) arbetar för att stödja individer, familjer och närstående som är drabbade av Huntington. Förbundet samlar erfarenheter och kunskaper från medicinsk, psykologisk och pedagogisk forskning och sprider vidare till medlemmar, vårdpersonal och övriga samhället. Syftet är att öka kunskapen kring de berördas situation.

Som medlem eller stödmedlem i RHS kan du bidra till vårt viktiga arbete. Medlemskapet ger dig tillgång till stöd, information och möjlighet att delta i våra olika aktiviteter. Som stödmedlem visar du ditt stöd genom en symbolisk avgift på 50 kronor per år, utan att själv delta aktivt i verksamheten.

Aktiviteter

RHS arrangerar även olika typer av aktiviteter för att bidra till ökad gemenskap och kunskapsutbyte. Varje år anordnas populära familjeläger, konferenser, nationella möten, ungdomsläger och utbildningar. Runt om i landet finns också lokala stödgrupper som vänder sig till anhöriga. Läs mer om RHS:s aktiviteter och utbildningar här.

Internationellt engagemang

RHS har ett starkt internationellt engagemang och är sedan många år aktiva i det europeiska nätverket European Huntington’s Disease Network (EHDN), som syftar till att främja forskning och utveckla behandlingar mot Huntingtons sjukdom.

RHS är även aktiva medlemmar i European Huntington Association (EHA), en europeisk paraplyorganisation som samlar nationella Huntington-föreningar. EHA vill förbättra livet för personer drabbade av Huntington genom att sprida information och främja samarbete i Europa. EHA stödjer också forskning som syftar till att förbättra vård och läkemedelsbehandlingar.