RHS arbetar för att stödja individer, familjer samt närstående som är drabbade av Huntingtons sjukdom.
RHS bjuder in till familjeläger i sommar, mer bestämt den 13:e – 16:e juni. Intresseanmälan och mer information finns i
Läs mer…
Just nu har vi problem med webbutbildningarna på hemsidan. Om du har problem med det testa att byta till en
När neurodegenerativa sjukdomar slår till mitt i livet förändras tillvaron i grunden – inte bara för den som drabbas, utan
Välkommen att ta en fika tillsammans med oss på RHS och andra medlemmar i Göteborgsområdet. Givetvis bjuder vi på både
Vi har uppmärksammat ett problem med inbetalningar av medlemsavgiften. OCR-numret fungerar för närvarande inte i OCR-fältet, utan behöver i stället
I dag, den 28 februari, uppmärksammar vi Sällsynta dagen. Bakom varje sällsynt diagnos finns en människa, en familj och en
Idag publicerades en artikel om Huntingtons sjukdom i Dagens Nyheter. Den beskriver hur samhället sviker familjer som är drabbade av
Varmt välkomna till anhörigdag den 7e maj i Göteborg och digitalt! Vi på RHS är medarrangörer tillsammans med Nationellt kompetenscentrum
Gå in och lyssna på den nya podcasten om Huntingtons sjukdom som släpptes idag. Ni kan hitta den genom att
Kontoret är återigen öppet och ni är varmt välkomna in Om du behöver övrigt stöd kan du kontakta dessa stödlinjer: