Webinar: Att navigera rätt – Juridiska rättigheter och stöd vid neurodegenerativa sjukdomar Välkommen till ett viktigt och informativt webinar om hur man navigerar i det svåra systemet att finna vård, stödinsatser och rättigheter i Sverige. Tid: 2a juni kl 18:00 Var:…
I dag 15 maj är det Huntington Awareness day och därför passar vi på att lansera en podd i två delar med läkare och forskare Åsa Petersén och Jozefine som är anhörig och anlagsbärare. I podden får ni kunskap om sjukdomen…
Vi har glädjen att bjuda in er till årets Nationella möte som går av stapeln 22 oktober på hotell Kusten i Majorna, Göteborg. I år har man möjlighet att både delta på plats eller via länk. OBS! Anmälan krävs till…
Välkommen att delta på ett stödgruppsmöte i Stockholm lördagen 17 maj. Läs mer om programmet och hur du anmäler dig här nedan! Hoppas vi ses!
Emma har levt nära Huntingtons sjukdom sedan hon var nio år, och hennes starka, modiga berättelse berör djupt. Trots allt hon har gått igenom, har Emma valt att vara öppen för att hjälpa andra som går igenom samma sak. Genom…
Vi har roliga nyheter! Vi har tagit beslut att samköra vår Unga vuxna träff (som vanligtvis ligger på hösten) tillsammans med familjelägret i Hjo i sommar 26-29 juni. Oavsett om man anmäler sig till Familjeläger eller unga vuxna träffen så…
Välkomna på stödgruppsmöte i Helsingborg 26 maj kl 18-20.30. Läs mer om innehåll och anmälan här nedan. Hoppas vi ses!
Välkommen på stödgruppsmöte i Göteborg den 12 maj kl 18.00. Läs mer om programmet och anmälan här nedan. Hoppas vi ses!
Nytida arrangerade den 6 mars ett webinar om Huntingtons sjukdom. RHS styrelseledamot och verksamhetschef för Sorbus vårdboende, Carina Hvalstedt, föreläste tillsammans med Katarina Sjöstrand och Elisabeth Karlsson från Grännässtrand vårdboende. Det var ett informativt webinar som ni nu har möjlighet…
Missa inte att skicka in er anmälan till vårt uppskattade familjeläger som går av stapeln 26-29 juni i Hjo. Läs mer här: