RHS arbetar för att stödja individer, familjer samt närstående som är drabbade av Huntingtons sjukdom.
Vi vill skapa digitala stödinsatser för ungdomar samt unga vuxna som har en förälder med neurodegenerativ sjukdom. Förutom att
Läs mer…
Idag, måndagen den 4 september besöker Riksförbundet Huntingtons sjukdom sjukvårdsministern Acko Ankarberg Johansson för att diskutera de, för oss som
Att leva med Huntingtons sjukdom kan vara extremt svårt, både fysiskt och känslomässigt. Det är viktigt att inse vikten
Genom kunskap kring sjukdomen kan vi hjälpa drabbade familjer på bästa sätt. Som hjälp till drabbade familjer har vi tagit fram
Nu är det dags att anmäla ert intresse för att delta på 2023 års Sommarläger.
Vi vill härmed bjuda in er till vårt årsmöte 2023. Se alla dokument inför årsmötet på: https://huntington.se/om-rhs/foreningsdokument/
Behöver du nå oss under julledigheten så maila på info@huntington.se Vi kommer att läsa mailen med viss regelbundenhet. Kontoret öppnar igen
Denna kostnadsfria dag är möjlig tack vare medel från RHS, Allmänna arvsfonden och Socialstyrelsen. Det kommer att bli en fartfylld
Anmäl dig till mötet: info@huntington.se senast den 30 mars så skickar vi en länk till dig. Alla föreningsdokument 2022 finns