Idag, måndagen den 4 september besöker Riksförbundet Huntingtons sjukdom sjukvårdsministern Acko Ankarberg Johansson för att diskutera de, för oss som patientförening så viktiga frågorna kring behovet av högspecialiserad vård i hela landet samt tillräckligt med resurser för detta. Medicinska riktlinjer…
I mitten av maj anordnades en anhörigdag i Göteborg med temat "Att vara anhörig- där glädje och sorg möts". RHS var medarrangör till dagen, bland annat tillsammans med Funktionsrätt väst och NKA- Nationellt kompetenscenter anhöriga. Under dagen fick deltagarna bland…
Att leva med Huntingtons sjukdom kan vara extremt svårt, både fysiskt och känslomässigt. Det är viktigt att inse vikten av att behandla de som lever med sjukdomen med värdighet, respekt och förståelse. Familjemedlemmar som ger vård och stöd till…
Genom kunskap kring sjukdomen kan vi hjälpa drabbade familjer på bästa sätt. Som hjälp till drabbade familjer har vi tagit fram en film som beslutsfattare och andra berörda kan ta del av för att förstå bättre. https://vimeo.com/790078465?share=copy Använd gärna filmen och…
Vi vill skapa digitala stödinsatser för ungdomar samt unga vuxna som har en förälder med neurodegenerativ sjukdom. Förutom att det ska finnas en hemsida ska projektet synliggöras i olika sociala kanaler där unga befinner sig. Vi vill ge de…
Nu är det dags att anmäla ert intresse för att delta på 2023 års Sommarläger.
Vi vill härmed bjuda in er till vårt årsmöte 2023. Se alla dokument inför årsmötet på: http://huntington.se/om-rhs/foreningsdokument/
Behöver du nå oss under julledigheten så maila på info@huntington.se Vi kommer att läsa mailen med viss regelbundenhet. Kontoret öppnar igen den 9 januari 2023. Annars ring 1177 för rådgivning. Här nedan har vi samlat lite länkar från året som…
Denna kostnadsfria dag är möjlig tack vare medel från RHS, Allmänna arvsfonden och Socialstyrelsen. Det kommer att bli en fartfylld dag med många spännande föreläsningar och överraskningar. Vi får följa sjukdomen i ett historiskt perspektiv fram till var forskningen befinner…
Riksförbundet Huntingtons sjukdom bjuder in samtlig personal och familjer berörda av Huntingtons sjukdom. Skriv ut inbjudan