Arvsfondsprojekt 2019
16 maj, Möte med HS teamet i Stockholm
I syfte att samverka och presentera Arvsfondsprojektet träffade vi delar av Stockholms Huntington team på Karolinska universitetssjukhuset, Huddinge. RHS hade
RHS uppmärksammar ”Awarness month” Nu satsar vi på ungdomarna i nytt 3-årigt projekt
Vi vill skapa digitala stödinsatser för ungdomar samt unga vuxna som har en förälder med neurodegenerativ sjukdom. Förutom att
Plattformen YTAN är live!
Plattformen YTAN lanserades i maj 2024, av och för unga anhöriga till drabbade av neurodegenerativa sjukdomar. Bakom plattformen står Arvsfondsprojektet
RHS uppmärksammar ”Awareness month” – med ny satsning på ungdomar
Vi vill skapa digitala stödinsatser för ungdomar samt unga vuxna som har en förälder med neurodegenerativ sjukdom. Förutom att
1 dec 2022, Nationella mötet i Göteborg – sänds även DIGITALT HÄR
Denna kostnadsfria dag är möjlig tack vare medel från RHS, Allmänna arvsfonden och Socialstyrelsen. Det kommer att bli en fartfylld
Onsdagen den 6 april klockan 18.00 – Riksförbundet Huntingtons sjukdom bjuder in till digitalt årsmöte på Zoom
Anmäl dig till mötet: info@huntington.se senast den 30 mars så skickar vi en länk till dig. Alla föreningsdokument 2022 finns
Välkommen till årets Nationella möte – 13 oktober 11:00-14:30 ca.
Det Nationella mötet 2021 kommer att sändas digitalt från denna sidan. För helskärm klicka i nedre högra hörnet. Välj en
Arvsfondsprojektet hade digitalt referensgruppsmöte med specialboenden och assistansbolag
I onsdags hade vi i projektgruppen digitalt möte med referens gruppen för Assistans och specialboende. Vi gick igenom status i
25 nya diplomerade i ”Grundutbildning vid Huntingtons sjukdom” på Attendo Flygarhöjden i Skarpnäck
Attendo Flygarhöjden skriver om hur de har genomfört utbildning, diskussionsträffar och att 25 medarbetare har fått diplom ( alla som
50 personer har gått Webbutbildningen!! Diplomutdelning med tårta på Grännäs Strands Vårdboende
Grännäs Strands Vårdboende i Valdemarsvik har genomfört en omfattande utbildningsinsats av personalen i Huntingtons sjukdom. Riksförbundet Huntingtons sjukdom har med