Nyheter

Måndag 23 maj, 2022 – Informationskväll om Huntingtons sjukdom på Huntingtoncentrum i Lund

16 maj, 2022

Välkomna och anmäl er enligt inbjudan. Skriv ut inbjudan

Tisdagen den 3 maj kl 17:30-19:15 Välkommen på stödgruppsmöte i Örnsköldsvik

8 april, 2022

Vi vänder oss till alla er berörda familjer med Huntingtons sjukdom, anhöriga, anlagsbärare och unga vuxna över 18 år. Syftet med mötet är att träffa andra personer i liknande situation och få den senaste uppdateringen om Riksförbundet och om Huntingtons sjukdom. Skriv ut inbjudan  

Torsdagen den 5 maj kl. 17:30-19:15 Välkommen på stödgruppsmöte i Sundsvall

8 april, 2022

Vi vänder oss till alla er berörda familjer med Huntingtons sjukdom, anhöriga, anlagsbärare och unga vuxna över 18 år. Skriv ut inbjudan

Onsdagen den 4 maj 2022 kl. 09.00-16.00 – Utbildningsdag om Huntingtons sjukdom, Örnsköldsvik

24 mars, 2022

I samarbete med Allmänna Arvsfonden, Region Västernorrland och kommunerna i länet. Vi vänder oss till all vårdpersonal och familjer berörda av Huntingtons sjukdom. Skriv ut inbjudan Skriv ut programmet

Torsdag 5 maj, 2022 kl 09.00-16.00- Utbildningsdag om Huntingtons sjukdom – Aulan Sundsvalls sjukhus

24 mars, 2022

I samarbete med Neuroteamet vid Sundsvalls sjukhus Allmänna Arvsfonden, Region Västernorrland och kommunerna i länet bjuder vi in samtlig personal och familjer berörda av Huntingtons sjukdom. Skriv ut inbjudan Skriv ut programmet

Onsdagen den 6 april klockan 18.00 – Riksförbundet Huntingtons sjukdom bjuder in till digitalt årsmöte på Zoom

4 mars, 2022

Anmäl dig till mötet: info@huntington.se senast den 30 mars så skickar vi en länk till dig. Alla föreningsdokument 2022 finns att läsa här Skriv ut inbjudan här Skriv ut Dagordningen här

20-23 juni 2022 – Välkommen på sommarläger i Åsa, Löftadalens Folkhögskola

4 mars, 2022

Läs vår inbjudan till sommarläger och skicka in din anmälan. Skriv ut inbjudan och anmälningsblanketten här

OBS! Bankgiro för medlemsavgiften

1 mars, 2022

I år precis som förra året har vi tagit hjälp av företaget Föreningssupport via organisationen ”Sällsynta diagnoser” där vi ingår, för att skicka ut våra fakturor gällande medlemsavgifterna. Så medlemsavgiften skall betala till det bankgironummer som står på fakturan (Biszyz) Detta bankgironummer gäller alltså bara medlemsavgiften varje år. Med vänlig hälsning, /RHS Ekonomiansvarig

NEWS! English version of web-training on Huntington’s disease

28 februari, 2022

Thanks to collaboration with the European Huntington Association (EHA) and funding from Roche and Novartis we are now able to share the training in English. This training provides an overview of the disease, heredity and the course of the disease. We’re grateful for the close partnerships we’ve had on developing this training, with the country’s…

Nytt år nya möjligheter

24 januari, 2022

God fortsättning, nu är kontoret öppet igen och vi hoppas att ni alla mår bra trots alla restriktioner som finns just nu. Vi följer Folkhälsomyndighetens rekommendationer så just nu sker alla våra möten på Zoom. Vi planerar dock för aktiviteter när restriktionerna släpper och vi kan ses igen. Håll utkik på hemsidan och vår facebook…