Nyheter
Problem med medlemsavgift!
Vi har uppmärksammat ett problem med inbetalningar av medlemsavgiften. OCR-numret fungerar för närvarande inte i OCR-fältet, utan behöver i stället anges i meddelandefältet! För frågor kontakta info@huntington.se
Sällsynta dagen 28 februari
I dag, den 28 februari, uppmärksammar vi Sällsynta dagen. Bakom varje sällsynt diagnos finns en människa, en familj och en berättelse.Idag lyfter vi röster från familjer som lever med Huntingtons sjukdom – röster som alltför sällan får höras i samhället. Häromveckan publicerade vi en artikel om Huntingtons sjukdom i DN- för att öka allmänhetens kunskap…
RHS i Dagens Nyheter idag!
Idag publicerades en artikel om Huntingtons sjukdom i Dagens Nyheter. Den beskriver hur samhället sviker familjer som är drabbade av Huntingtons sjukdom. Nedan finns ett utklipp av artikeln men hela artikeln finns att läsa på DN:s hemsida
7e maj – Välkommen till anhörigdag
Varmt välkomna till anhörigdag den 7e maj i Göteborg och digitalt! Vi på RHS är medarrangörer tillsammans med Nationellt kompetenscentrum anhöriga med flera. För mer information vänligen besök deras hemsida https://anhoriga.se/kalender/anhorigdag/
Podd: Huntington – om jakten på behandling
Gå in och lyssna på den nya podcasten om Huntingtons sjukdom som släpptes idag. Ni kan hitta den genom att klicka här eller i era bland annat Podcaster och Spotify. Ni hittar den genom att söka på Vetenskap och hälsa.
Kontoret är öppet
Kontoret är återigen öppet och ni är varmt välkomna in Om du behöver övrigt stöd kan du kontakta dessa stödlinjer: Anhöriglinjen tfn: 0200-239 500 www.anhorigasriksforbund.se Jourhavande medmänniska tfn: 08-702 16 80. www.jourhavandemedmanniska.se Hjälplinjen tfn: 903 90 https://hjalplinjen.se/
14 mars – Välkommen på stödgruppsmöte i Helsingborg
Vi vänder oss till alla er berörda familjer med Huntingtons sjukdom, anhöriga, anlagsbärare och unga vuxna över 18 år. Syftet med mötet är att träffa andra personer i en liknande situation och få den senaste uppdateringen om Riksförbundet och om Huntingtons sjukdom. Anmälan sker till katarina.holmsten@huntington.se
God jul och gott nytt år önskar RHS
God Jul och Gott Nytt År I dessa juletider har vi ett julklappstips, bli stödmedlem idag och visa ditt stöd för personer och familjer som lever med Huntingtons sjukdom Vi ser framemot nästa år! önskar Riksförbundet Huntingtons sjukdom
Välkommen till ett digitalt anhörigmöte med RHS 17/12 kl 17:30
Välkommen till en digital träff med oss på RHS! Vi vet att det kan vara svårt att komma till våra fysiska träffar, antingen på grund av avstånd eller att det är fullt upp i vardagen. Vi vill därför bjuda in till en digital anhörigträff 17/12 kl 17:30 via zoom. Läs mer i pdfen nedan. Klicka…
Jozefine Härsjö representerar RHS på ATMP konferensen i Göteborg 27-28 november
Vi är stolta över att Jozefine Härsjö representerar RHS under årets ATMP konferens. Hon kommer att dela sina erfarenheter av att vara anhörig, anlagsbärare och hur det är att leva med ovissheten inför när sjukdomen en dag bryter ut. Jozefine är också aktiv i YTAN för unga, en digital plattform med stödverktyg för ungdomar som…