Nyheter
Nationellt möte 22/10 – delta på plats eller digitalt
Årets nationella möte äger rum den 22 oktober på Hotell Kusten i Majorna, Göteborg. Har du inte möjlighet att vara med på plats kan du delta digitalt, via länk. Sista anmälningsdag är 7 oktober, oavsett deltagandeform. Antalet platser i Göteborg är begränsat så först till kvarn gäller. Nedan kan du läsa mer om hur du…
Utbildningsdag i Stockholm 11 sept – God omvårdnad vid Huntingtons sjukdom, vad innebär det? Se bifogat program.
Välkommen till en spännande utbildningsdag på Sätra profilboende i Skärholmen den 11 september kl 10-16. Skriv ut Dagen kommer att innehålla kortare föreläsningar och diskussioner i grupper där vi tar upp utmanande symtom och etiska dilemman. Läs mer i inbjudan här nedan. Anmälan görs till: info@huntington.se senast 29 augusti. Pris: 500kr. Anmälan är bindande.
Delta på EHA konferensen i Bukarest 25-28 sept
Missa inte möjligheten att delta på European Huntington Associations (EHA) konferens som i år går av stapeln i Bukarest, Rumäninen den 25-28 september. Den europeiska huntington föreningen (EHA) arrangerar denna konferens vartannat år och bjuder in både familjemedlemmar, vårdpersonal och patientföreningar till konferensdagar som innehåller både sociala aktiviteter och intressanta föreläsningar. Forskningsuppdateringar varvas med olika…
Utbildning i Stockholm 11/9: Vad innebär god omvårdnad?
Vad innebär god omvårdnad vid Huntingtons sjukdom? Välkommen till en spännande utbildningsdag på Sätra profilboende i Skärholmen den 11 september klockan 10-16. Dagen kommer att innehålla kortare föreläsningar och diskussioner i grupper där vi tar upp utmanande symtom och etiska dilemman. Läs mer i inbjudan här nedan. Anmälan görs till: info@huntington.se senast 29 augusti. Pris:…
Inställt! Webbinarium 1/9
Vi är ledsna att meddela att detta webbinarium ställs in. Vi återkommer med nytt datum längre fram i höst! Den 1 september anordnar RHS ett nytt webbinarium på temat ”Att bilda familj – reproduktiva val vid Huntingtons sjukdom”. Webbinariet startar klockan 18:00 och håller på i cirka en timme. Under webbinariet går vi igenom vilka…
Webbinarium: Juridiska rättigheter och stöd vid neurodegenerativa sjukdomar
Nu kan du ta del av inspelningen från webbinariet ”Navigera rätt – juridiska rättigheter och stöd vid neurodegenerativa sjukdomar”, som hölls den 2 juni. Under webbinariet delade två unga anhöriga med sig av sina erfarenheter av att söka stödinsatser för sina föräldrar – en process som kan vara ganska snårig! Maja Mulaomerovic, som är jurist…
Nu kan ni titta på webinaret från 2 juni om stödinsatser
Nu finns äntligen inspelningen från webinaret den 2 juni tillgänglig om att ”Navigera rätt- Juridiska rättigheter och stöd vid neurodegenerativa sjukdomar” På webinaret delade två unga anhöriga med sig av sina upplevelser av att navigera i det snåriga systemet att söka rätt stödinsatser för sina föräldrar. Maja Mulaomerovic som är jurist på Familjen jurist delade…
Webbinarium 2/6: Juridiska rättigheter och stödinsatser
Webinar: Att navigera rätt – Juridiska rättigheter och stöd vid neurodegenerativa sjukdomar Välkommen till ett viktigt och informativt webinar om hur man navigerar i det svåra systemet att finna vård, stödinsatser och rättigheter i Sverige. Tid: 2a juni kl 18:00 Var: På Zoom. (anmälan via länk nedan) Två anhöriga och två yrkesverksamma – en jurist och en…
Idag 15 maj är det Huntington Awareness day!
I dag 15 maj är det Huntington Awareness day och därför passar vi på att lansera en podd i två delar med läkare och forskare Åsa Petersén och Jozefine som är anhörig och anlagsbärare. I podden får ni kunskap om sjukdomen och även uppdateringar om pågående forskning. Åsa pratar också om vikten av att sprida kunskap om…
Välkommen på stödgruppsmöte i Stockholm 17 maj
Välkommen att delta på ett stödgruppsmöte i Stockholm lördagen 17 maj. Läs mer om programmet och hur du anmäler dig här nedan! Hoppas vi ses!