Nyheter
Save the date! Helg för unga vuxna 18-20 oktober i Karlstad
Helgen den 18-20 oktober vill vi bjuda in dig som är ung vuxen (18-35 år) till en gemensam träff i Karlstad. Förutom föreläsningar och diskussioner vill vi att helgen ska ge dig kraft, värme och gemenskap. Målgrupp: Du som är ung vuxen mellan 18-35 år och som kommer från en familj drabbad av Huntingtons sjukdom.…
Forskningsuppdateringar för de nordiska länderna
Den 11 juni 2024 arrangerade RHS ett webbseminarium om forskningsuppdateringar för de nordiska länderna, i samarbete med Moving Forward och den norska patientföreningen. Titta gärna på inspelningen av webbinariet och läs mer om innehållet här. Vi vill också passa på att uppmana er att besöka Moving Forwards egen hemsida och ta del av all information…
Nu kan ni titta på det nordiska forskningswebinaret i efterhand!
Klicka er vidare på denna länk för att ta del av det nordiska forskningswebinaret som RHS genomförde i samarbete med Moving Forward projektet och den norska patientföreningen den 11 juni. Webinaret är nu redigerat och möjligt för er alla att ta del av. Vi vill även passa på att uppmana er att besöka Moving Forwards…
Missa inte andra upplagan av Nordiskt forskningswebbinar 11 juni kl 18.00
Missa inte den 2:a upplagan av webbinariet ”Forskningsuppdateringar för de nordiska länderna” Den europeiska Huntingtonföreningen/Moving Forward Teamet anordnar en andra upplaga av webbinariet ”Forskningsuppdateringar för de nordiska länderna” tillsammans med med RHS och den norska patientföreningen. Webbinariet kommer att hållas den 11 juni kl. 18:00 CET och det kommer att hållas på norska, svenska och…
Det finns platser kvar på årets familjeläger 24-27 juni i Hjo
Vi har fått avbokningar till årets familjeläger i Hjo den 24-27 juni. Det finns alltså platser kvar och vi hoppas att just du och din familj vill komma! Lägret är nu öppet för alla att anmäla sig till. Det enda krav vi har är att alla är självgående och inte kräver extra omsorg eller medicinsk…
Plattformen YTAN är live!
Plattformen YTAN lanserades i maj 2024, av och för unga anhöriga till drabbade av neurodegenerativa sjukdomar. Bakom plattformen står Arvsfondsprojektet ”Det handlar om att orka på obestämd tid – Digitala stödinsatser för unga”, som är ett samarbete mellan Riksförbundet Huntingtons sjukdom, Alzheimerfonden, Nationellt kompetenscentrum anhöriga och SCA – Spinocerebellära ataxier. På hemsidan och i sociala…
Anhörigdagen i Göteborg 21 maj kan nu ses i efterhand
Goda nyheter för er som inte kan närvara på plats på anhörigdagen i Göteborg den 21 maj. Dagen kommer att livesändas så man kan se den direkt eller i efterhand. Programmet startar kl 8.30 och pågår till 15.30. Klicka eller klistra in länken nedan nedan nedan för att komma till NKAs hemsida. Därifrån kan man…
Dansa med oss i maj- Huntington Awarness Month
Maj är den officiella månaden där människor över hela världen uppmärksammar Huntingtons sjukdom. I år har den europiska huntingtonföreningen (EHA) tillsammans med patientföreningar över hela världen gått samman för att uppmärksamma sjukdomen genom en gemensam social media kampanj där dansen är i centrum. Med en medryckande rytm från Katy Perrys låt Firework och ett positivt…
Huntingtoncentrum i Lund bjuder in till informationskväll 22/4
Den 22 april kl 18-20.30 bjuder Huntingtoncentrum i Lund in till en informationskväll med intressanta föreläsningar. Vi på RHS kommer också finnas på plats för att föreläsa och svara på era frågor. För mer information om programmet och anmälan se programmet nedan.
Nu lanserar vi YTAN- Digitalt stöd för unga anhöriga
Nu kan vi äntligen berätta att vi lanserat ytanforunga.se ett nytt digitalt stöd för unga anhöriga där någon i familjen har Alzheimers, Huntingtons sjukdom eller liknande diagnoser som påverkar hjärnan. Arvsfondsprojektet ”Det handlar om att orka på obestämd tid – digitala stödinsatser för unga” är ett initiativ från oss på Riksförbundet Huntingtons sjukdom (RHS) i…